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Menino do PR morre um dia após conseguir remédio mais caro do mundo

O pequeno paranaense, de apenas 3 anos, lutava desde o nascimento contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1

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Menino do PR morre um dia após conseguir remédio mais caro do mundo
Autor Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos de idade - Foto: Reprodução/Redes Sociais

O pequeno paranaense Vinícius de Brito Samsel, de 3 anos de idade, morreu na madrugada desta quarta-feira (15). Morador de Engenheiro Beltrão, no Noroeste do Paraná, o menino lutava contra a Atrofia Muscular Espinhal (AME) tipo 1, doença que pode ser tratada com o Zolgensma, o remédio mais caro do mundo.

O falecimento da criança aconteceu apenas um dia depois de ele ter recebido o dinheiro para a compra do medicamento. Desenvolvido por um laboratório dos Estados Unidos e vendido por uma empresa suíça, o Zolgensma custa cerca de R$ 7,3 milhões.

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LEIA MAIS: Casal é indiciado por tentativa de homicídio contra bebê de 17 dias

Na madrugada da última segunda-feira (13), a família precisou levar Vinícius às pressas para o Hospital Santa Casa de Misericórdia de Engenheiro Beltrão. A criança apresentava baixo batimento cardíaco e baixa saturação de oxigênio no sangue. As informações foram publicadas pelos familiares em uma rede social.

O pequeno precisou ser intubado e internado na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) do hospital, mas mesmo assim não resistiu e morreu.

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tarde demais

A advogada Graziela Costa Leite disse que a morte do menino aconteceu um dia depois que o dinheiro necessário para a compra do remédio foi depositado na conta. “Após ganhar na Justiça o direito ao medicamento desde de dezembro, a União resistiu muito em cumprir a decisão do STF. Ontem [terça-feira] a União fez o depósito em conta judicial. Praticamente no mesmo dia da sua partida”, publicou ela em uma rede social.

Zolgensma é uma terapia gênica que devolve ao paciente que sofre com a AME o gene faltante.

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O depósito do dinheiro para o menino aconteceu após uma verdadeira batalha. Várias campanhas para Vinícius foram feitas desde a descoberta da doença, em 2021, para tentar levantar o dinheiro, mas elas não foram suficientes.

Em junho do ano passado, o Superior Tribunal de Justiça (STJ) negou o fornecimento do medicamento. Em dezembro, o Supremo Tribunal Federal (STF) determinou que o Governo Federal efetuasse o pagamento de R$ 7,3 milhões para a compra do remédio.

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