Produção irregular de “canetas emagrecedoras” leva à interdição em SC

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), em conjunto com a Vigilância Sanitária de Santa Catarina, interditou parcialmente a empresa Bio Meds Pharmacêutica LTDA, em Florianópolis, após identificar irregularidades graves na produção de medicamentos. A ação ocorreu nesta semana e resultou na suspensão de parte das atividades até a correção dos problemas.

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Durante a fiscalização, foram constatadas práticas proibidas, como a manipulação de medicamentos sem prescrição médica prévia, ausência de testes de controle de qualidade em matérias-primas e falhas que podem gerar risco de contaminação dos produtos.

Entre os itens encontrados estavam canetas antiobesidade — conhecidas como “canetas emagrecedoras” — produzidas em grande escala, o que contraria a lógica da manipulação individualizada exigida no Brasil. No local, foram identificados cerca de 23 mil frascos da substância tirzepatida armazenados.

Segundo a Anvisa, a manipulação de medicamentos deve atender a necessidades específicas de cada paciente, mediante receita médica. A prática irregular observada também é incompatível com a atividade declarada pela empresa, registrada como farmácia de manipulação.

Os fiscais também apontaram a ausência de testes obrigatórios para garantir a qualidade e segurança das matérias-primas utilizadas, conforme exigido por normas técnicas vigentes. Além disso, foram verificadas falhas nas Boas Práticas de Manipulação, que podem comprometer a esterilidade dos produtos e expor pacientes a riscos sanitários.

Outro problema identificado foi a produção antecipada de medicamentos injetáveis, que eram armazenados à espera de clientes e prescrições médicas, prática considerada irregular. Também houve uso indevido de marca comercial em produtos manipulados, que devem ser personalizados.

Diante das irregularidades, a Anvisa determinou a interdição parcial da linha de produção e de todo o estoque da empresa. A medida foi oficializada por meio de resolução publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (23). O caso faz parte de uma ação nacional de fiscalização voltada à produção de medicamentos estéreis.